润都 单硝酸异山梨酯缓释胶囊 50mg*20粒说明书
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药品名称
主要成分
性状
适应症/主治功能
规格型号
用法用量
不良反应
禁 忌
药物相互作用
注意事项
儿童用药
老年患者用药
药物过量
药理毒理
【药品名称】
通用名称： 单硝酸异山梨酯缓释胶囊
商品名称： 润都 单硝酸异山梨酯缓释胶囊 50mg*20粒
拼音全码： RunDu DanXiaoSuanYiShanLiZuoHuanShiJiaoNang 50mg*20Li
【主要成分】
本品主要成份为单硝酸异山梨酯。
【性状】
本品为硬胶囊剂，内容物为白色微丸。
【适应症/主治功能】
1.冠心病的长期治疗。
2.心绞痛(包括心肌梗塞后)的长期治疗和预防。
3.与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。
【规格型号】
50mg*20粒
【用法用量】
口服。每日一次，每次1粒，用适量温水整粒吞服（不可咀嚼）。对循环不稳定者，首次服药可能引起血管性虚脱症状，也可能产生硝酸盐性头痛。可在开始治疗时服用非长效制剂早晚各半片以明显减少上述症状。
【不良反应】
使用本品最常见的不良反应为头痛(>10%患者)，但随着时间的推移和持续应用会逐渐减退。在首次用药或增加剂量时，常可见直立位低血压和/或轻度头痛。这些症状可能与头昏、嗜睡、反射性心动过速和乏力有关。罕见（<1%患者）恶心、呕吐、潮红和皮肤过敏反应（如红斑），有时可能很严重。个别病例出现剥脱性皮炎。
有使用有机硝酸盐出现严重低血压的报道，包括恶心、呕吐、坐立不安、苍白、多汗。罕见虚脱现象（常伴有心动过缓和晕厥）。罕见严重低血压导致心绞痛症状加重现象。有几例硝酸盐诱导的括约肌松弛引起的心口灼热的报道。使用本品治疗期间因可使换气不良肺泡的血供增加（形成肺“旁路”）而导致一过性低氧血症。特别是在冠心病患者可导致心肌缺氧。
【禁 忌】
对本品任一成份过敏者。
急性循环衰竭（休克，血管性虚脱）。
心源性休克（除采用适当措施保证舒张末期压足够高外）。
严重低血压（收缩压低于90mmHg）。
颅内压增高者。
严重贫血患者。
青光眼患者。
硝酸盐治疗期间，不能使用西地那非。
急性心肌梗塞伴充盈压（除非在有持续血液动力学监护条件下的监护病室使用）。
【药物相互作用】
1.同时服用具降血压作用的药物，如β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管扩张药和/或酒精，精神安定剂，三环类抗抑郁药可增强本品的降血压作用。
2.和治疗勃起功能障碍的西地那非合用会增加本品的降压作用，可能引起致命的心血管并发症，因此使用本品时不能使用西地那非。
3.有报道同时服用二氢麦角胺，本品可能会提高前者的血药浓度而增强其升压作用。
【注意事项】
1.下列患者的用药需医生特别监护：
肥厚性阻塞性心肌病：
缩窄性心包炎；
急性心包填塞：
低充盈压，如急性心肌梗塞，左室功能损伤（左室衰竭）：
主动脉和／或二尖瓣狭窄；
伴有颅内压升高的疾病；
体位性循环调节障碍。
2.本品不适用急性心绞痛发作。
3.本品有耐药性，且与其他硝基化合物有交叉耐药现象。
4.患有严重的大脑多发性硬化症者，使用本品应极度谨慎。
5.持续使用本品的患者应被告知不能使用含西地那非的产品。使用本品进行治疗不应因使用含西地那非的产品中断，因为那样容易增加心绞痛发作的危险。
6.本品可在一定程度上影响人的反应速度，例如驾驶及操作机械的能力受到影响，若同时饮用酒精，这种情况会更显著。
【儿童用药】
本品在儿童的安全性、有效性尚未确立。
【老年患者用药】
老年患者对本类药物的敏感性可能更高，更易发生头晕等反应。
【药物过量】
药物过量可出现下列征兆：血压降低（≤90mmHg）；苍白；出汗；脉搏微弱；心动过速；站立时头晕；头痛；乏力；呕吐；腹泻。
接受其他有机硝酸酯类的患者有发生高铁血红蛋白血症的报道，单硝酸异山梨酯在体内转化并释放出亚硝酸根离子，将导致高铁血红蛋白血症和紫绀，并继发呼吸急促、焦虑、意识丧失和心脏停搏。不能排除过量服用单硝酸异山梨酯可导致此不良反应。
很高剂量时颅内压会增高，导致脑部症状。
治疗措施：
1、停用药物。
2、硝酸酯类所致低血压的处理措施：
（1）病人平卧，降低头部，抬高腿部。
（2）供氧。
（3）增加血容量。
（4）针对休克的专门治疗（将病人收入监护病房）。
3、如果血压过低，应用拟交感神经类药物，如盐酸肾上腺素或盐酸去甲肾上腺素升高血压。
4、高铁血红蛋白血症的治疗。
（1）用维生素C，亚甲蓝，甲苯胺蓝治疗。
（2）吸氧（如有必要）。
（3）启动人工通气。
（4）血液透析（如有必要）。
5、复苏治疗
如有呼吸和循环停止的征兆，应立刻采取复苏治疗。
【药理毒理】
本品为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。像其他有机硝酸酯一样，单硝酸异山梨酯释放出一氧化氮，一氧化氮通过激活鸟苷酸环化酶，使cGMP增多，激活cGMP依赖性蛋白激酶，改变平滑肌细胞中各种蛋白的环磷化作用，从而松弛血管平滑肌。
单硝酸异山梨酯通过松弛血管平滑肌使血管扩张，可扩张外周动脉和静脉。通过扩张静脉使静脉容量增加，减少回心血量，从而降低心室舒张末压力和体积(前负荷)；通过扩张动脉和小动脉降低系统血管阻力(后负荷)，心肌做功减少；心脏前后负荷的降低，从而减少心肌耗氧量。而且，当因动脉硬化部分阻塞冠状动脉时，单硝酸异山梨酯可选择性扩大冠状动脉，能促进心肌血流的重新分布，使冠脉灌注量增加，硝酸酯类还能扩张冠脉狭窄部位，以及缓解冠脉痉挛。单硝酸异山梨酯通过上述作用抗心肌缺血作用。
对大鼠和小鼠的急性毒性研究表明，口服LD5050约为2000～2500mg/kg，对鼠和狗分别进行了72周和52周的长期毒性研究，首次毒性反应分别发生在剂量405mg/kg和90mg/kg。对两代小鼠进行了生殖力研究，对小鼠和兔进行了致畸性研究，在母体致毒剂量下，未发现单硝酸异山梨酯有致畸作用。对单硝酸异山梨酯的体外、体内的诱变性研究表明，所有诱变性试验均为阴性。不管是小鼠和兔的长期毒性实验，还是对小鼠125周(雄性)，和138周(雌性)的致癌性研究均未发现致癌作用，表明单硝酸异山梨酯对人类的致癌力很低。