下述不良反应按照系统器官分类，发生率定义如下： 十分常见(≥10%) 常见(≥1%，＜10%) 偶见(≥0.1%，＜1%) 罕见(≥0.01%，＜0.1%) 十分罕见(＜0.01%) 神经系统异常 常见：头晕*，头痛* 实验室检查 罕见：甘油三酯升高，肝酶升高(ALAT，ASAT) 眼异常 罕见：泪液分泌减少(已经考虑患者是否使用了隐形眼镜) 十分罕见：结膜炎 耳和迷路异常 罕见：听力障碍 心脏异常 十分常见：心动过缓(慢性心力衰竭患者中) 常见：既有心力衰竭恶化(慢性心力衰竭患者中) 偶见：房室传导障碍；心动过缓(高血压或心绞痛患者中)；既有心力衰竭恶化(高血压或心绞痛患者中) 血管异常 常见：肢端发冷或麻木；低血压，特别在心力衰竭患者中 偶见：直立性低血压 罕见：晕厥 呼吸道异常 偶见：在支气管哮喘患者或有气道阻塞性疾病病史患者中出现支气管痉挛 罕见：过敏性鼻炎 胃肠道异常 常见：主诉胃肠道病症，如恶心、呕吐、腹泻、便秘 肌肉骨骼和结缔组织异常 偶见：肌肉无力和痉挛 皮肤异常 罕见：过敏反应，如瘙痒、潮红、皮疹和血管性水肿。 十分罕见：脱发。β-受体阻滞剂可能会引起或加重银屑病，或引起银屑病样皮疹。 全身不适 常见：乏力(慢性心力衰竭患者中)，疲劳* 偶见：乏力(高血压或心绞痛患者中) 生殖系统和乳房异常 罕见：勃起功能障碍 肝胆异常 罕见：肝炎 精神异常 偶见：抑郁、睡眠障碍 罕见：梦魇、幻觉 仅用于高血压或心绞痛患者： *这些症状特别在治疗开始时发生。一般程度轻微，并通常在1-2周后消失。 当出现上述不良反应或任何非预期反应时，请告知医师。为了避免严重的反应，当不良反应严重、突然发生或迅速恶化时，请立即告知医师。

用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特定的剂量滴定期开始，同时应进行定期的监测。 因为可能会引起心脏疾病的短暂恶化，除非有清晰指证，尤其对于缺血性心脏病患者不得突然停药。 有高血压或心绞痛且伴有心力衰竭的患者应慎用比索洛尔。 以下情况使用本品时应特别注意： ·支气管痉挛(支气管哮喘；气道阻塞性疾病) ·糖尿病患者血糖水平波动较大时；可能会掩盖低血糖症状 ·严格禁食 ·正在进行脱敏治疗 ·一度房室传导阻滞 ·变异型心绞痛：已观察到有冠状动脉痉挛发生的情况。尽管比索洛尔的β1选择性很高，但用于治疗变异型心绞痛时，不能完全排除患者心绞痛发作的可能性，因此必须格外小心。 ·外周动脉闭塞疾病(症状可能加重，特别是在治疗开始时) 虽然心脏选择性(β1)β-受体阻滞剂对肺功能的影响可能小于非选择性β-受体阻滞剂，但和所有β-受体阻滞剂一样，除非必要，应避免用于气道阻塞性疾病患者，如用于此类患者，使用本品时应特别谨慎。对于气道阻塞性疾病患者，应用比索洛尔治疗时，应从可能使用的最低剂量开始给药，并密切监测症状(如呼吸困难、活动耐量降低、咳嗽)。 支气管哮喘和其它慢性阻塞性肺部疾病患者使用本品时可能会引起相应的症状，所以应该同时给予支气管扩张治疗。哮喘患者使用本品偶见呼吸道阻力增加，因此应增加β2-受体激动剂的剂量。 和其它β-受体阻滞剂一样，比索洛尔可能增加机体对过敏原的敏感性和加重过敏反应，此时肾上腺素治疗不一定会产生预期的治疗效果。 全身麻醉：患者接受全身麻醉时，须告知麻醉师患者正在使用β-受体阻滞剂。如果认为手术前必须停用本品，则须逐渐停药，完全停药48小时后进行麻醉。 患有银屑病或有银屑病家族史的病人，只是在慎重考虑利/弊之后，方可决定是否应用β-受体阻滞剂(如富马酸比索洛尔片)。 嗜铬细胞瘤患者仅在使用α-受体阻滞剂后才能服用比索洛尔进行治疗。 使用比索洛尔治疗可能掩盖甲状腺毒症的症状。 在一项冠心病患者的研究中，比索洛尔不影响患者的驾驶能力。不过由于疗效反应的个体差异，使用本品可能会影响驾车或操纵机器的能力。尤其在开始服药、增加剂量以及与酒精同服时更应注意。 尚无比索洛尔治疗心力衰竭并伴有下列疾病或条件的治疗经验： ·胰岛素依赖型糖尿病(Ⅰ型) ·严重肾功能损害 ·严重肝功能损害 ·限制型心肌病 ·先天性心脏病 ·有显著血流动力学改变的器质性瓣膜病 ·3个月内发生过心肌梗死 运动员慎用。