文献报道通过临床试验和上市后监测，8498例患者中共有119例(1.4%)，149例次不良反应(包括临床实验室检查异常)。其中肝功能异常32例(0.4%)，主要是AST(GOT)、ALT(GPT)升高，腹痛9例(0.1%)，恶心9例(0.1%)，倦怠感6例(0.07%)等。 严重不良反应 1.血小板减少 可能会出现血小板减少(概率不明)，若出现应停止用药。 2.爆发性肝炎、肝功能损害、黄疸、肝功能衰竭 爆发性肝炎(概率不明)、显著AST(GOT)、ALT(GPT)升高等肝功能异常(0.04%)、黄疸(概率不明)、肝功能衰竭(概率不明)等。出现这些不良反应后应立即停止用药。 其它不良反应 (1)过敏：偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。 (2)肝脏：偶见胆红素、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GTP)升高。 (3)消化系统：偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适、便秘。 (4)肾脏：偶见肌酐升高，尿量减少、尿频(概率不明)。 (5)血液系统：偶见贫血、白细胞减少。 (6)其他：偶见倦怠感、头晕、头痛、僵硬、乏力、心悸、浮肿、肿痛、四肢痛感、灼热感，麻木、脱毛、紫斑、CK升高、发热等概率不明。

1.本品应在医生指导下使用，药品应放置在儿童不能接触的地点，防止儿童误食。 2.本品适合糖化血红蛋白7.0%以上患者使用。 3.服用本品后，尿液可能出现褐红色，因此有些检测项目(如胆红素、酮体)可能会受到影响。 4.过敏体质史者慎用。一旦出现过敏表现，应立即停药，并进行适当处理。 5.连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他治疗。