【药品名称】 通用名称： 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装 商品名称： 克龄蒙 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装 21片 拼音全码： KeLingMeng WuSuanCiErChunPian/CiErChunHuanBingYunTongPianFuHeBaoZhuang 21Pian

【主要成分】 本品为复方制剂，其组份为：11片白色糖衣片，每片含戊酸雌二醇2mg；10片浅橙红色糖衣片，每片含戊酸雌二醇2mg及醋酸环丙孕酮1mg。

【性状】 戊酸雌二醇片为白色糖衣片，除去糖衣显白色；雌二醇环丙孕酮片为浅橙红色糖衣片，除去糖衣显白色。

【适应症/主治功能】 本品雌孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。

【规格型号】 21片

【用法用量】 1.口服给药。戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装将按照下面的治疗方案给药： 2.按照下面的顺序，每日一片，无间断的服用21天：11片白片，10片浅橙红色片。本包装服完后，是这段治疗随后的为期7天的治疗中断期。 3.在治疗期间内，可能发生撤退性出血。治疗可以从任何一天开始。然而，当从其他的序贯激素替代治疗转换到戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装时，建议在出血后开始服药，即一个新的序贯激素替代疗法从这一天开始。 4.为预防绝经的骨质疏松，治疗的疗程为若干年。如果患者忘记服药，忘记的药片应该在24小时内服用，以避免发生撤退性出血。 5.如果出现间断性出血，继续服药以避免出现更严重的出血。如果出血持续，或出血在若干个连续周期重复出现，或者在戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装长期治疗后首次出现出血，有必要进行全面的妇科检查以排除任何器质性原因。 6.应该定期（每6个月）进行利弊权衡再评估，以便在需要时调整或停止给药。 7.在整个戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗期间，或由其他激素治疗转换到戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装，或遵医嘱。

【不良反应】 下述严重不良反应尽管非常罕见，但大多数已被观察到。为谨慎起见，如出现下列任何一种情况，最好中止治疗：心血管意外和栓塞胆汁积郁性黄疸良性乳腺病，子宫肿瘤（如纤维瘤增加）肝腺瘤：可能引起意外的腹腔内出血乳溢：应检查以排除垂体腺瘤在有遗传性心血管水肿的妇女中，外源性雌激素可能诱导或加重血管性水肿症状。（详见说明书）

【禁 忌】 下面所列的任何一种情况存在时，不应开始激素替代治疗（HRT）。如果在HRT用药过程中出现下列任何一种情况，应立即停药。 1、妊娠和哺乳； 2、未确诊的阴道出血； 3、已知或可疑乳腺癌； 4、已知或可疑受性激素影响的癌前病变或恶性肿瘤； 5、现有或既往有肝脏瘤病史（良性或恶性）； 6、重度肝脏疾病； 7、急性的动脉血栓栓塞性疾病（如心肌梗死，中风）； 8、活动性深静脉血栓形成，血栓栓塞性疾病，或有剂量的这些疾病的病史； 9、重度高甘油三酯血症； 10、已知对戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装中的任何成份过敏。

【药物相互作用】 开始HRT时，应停用激素类避孕药，如果需要，应建议患者采用非激素类的避孕措施。 1·与药物的相互作用长期使用肝酶诱导药物（如几种抗惊厥药和抗微生物药）能加快性激素的清除并可能降低其临床疗效。已确定有肝酶诱导特性的药物有乙内酰脲，巴比妥酸盐、扑米酮，卡马西平和利福平。可疑的药物有奥卡希平，托吡酯，非尔氨酯和灰黄霉素。最大的酶诱导作用一般不会出现在2～3周前，但这种作用在药物治疗停止后可持续至少4周。在罕见病例中已观察到，同时使用某些抗生素（如青霉素和四环霉素）时会出现雌二醇水平的下降。一些经过牢固结合的物质（如扑热息痛），在吸收过程中竞争性抑制结合系统从而可能增加雌二醇的生物利用度。由于对糖耐量有影响，个别病例的口服降糖药或胰岛素的用量会发生变化。 2·与酒精的相互作用使用HRT期间快速摄入酒精可以导致血液循环中雌二醇水平的升高。 3·对实验室检查的相互作用性甾体激素的使用可以影响生化指标，如肝脏、甲状腺、肾上腺和肾功能，血浆（载体）蛋白水平如皮质类固醇结合球蛋白以及脂质/脂蛋白比，碳水化合物代谢指标及凝血与纤溶指标。

【注意事项】 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装不能用于避孕。如需要，应采用非激素方法避孕（周期和体温方法除外）。如果发生了妊娠，必须中止服药，直至除外妊娠（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。开始治疗以前，下列所有的情况/危险因素都应予以考虑，以确定个体收益/风险比。在HRT使用时，如发生禁忌症或下面情况的时候，应该立即停止治疗：首次出现偏头痛或频繁而异常重度的头痛，或有其它可能是脑血管阻塞先兆的症状；妊娠或过去是一些甾体激素时首次发生的胆汁淤积性黄疸或胆汁淤积性瘙痒复发；如果出现血栓形成的症状或疑有血栓在下述情况或危险因素新发生或恶化时，应该在此进行个体的收益/风险比分析，并考虑是否有必要停止治疗。　　 1、静脉血栓栓塞随机对照性以及流行病学研究均表明发生静脉血栓栓塞（VTE）性疾病即深静脉血栓形成或肺栓塞的相对风险增加。因此给有VTE风险因素的妇女进行HRT前应与患者商量以仔细权衡利弊。公认的VTE风险因素包括个人史，家族史（直系亲属在相对较早的年龄时发生过VTE可能提示有遗传倾向）及重度肥胖。VTE的风险也随年龄的增加而增加。静脉曲张在VTE中的可能作用没有定论。长时间制动、较大的择期或创伤后手术、或严重外伤时，VTE的风险可以暂时增加。根据具体情况和制动时间，应考虑暂时停用HRT。 2、动脉血栓栓塞持续使用结合马雌激素（CEE)和醋酸甲羟孕酮（MPA）的两项大规模临床试验表明，冠心病（CHD）的危险性在治疗第一年可能增加，并且以后也没发现益处。一项单独使用CEE的大规模临床试验表明，年龄50～59岁的妇女中CHD发生率有潜在的降低，但在所有研究人群中无总体的益处。在CEE单独用药或MPA联合用药的两个大规模临床研究中，观察到作为次要观察指标的中风的风险增加率为30～40%。不能确定其他HRT产品或非口服给药途径的产品是否可观察到上述结果。 3、胆囊疾病已知雌激素可以增加胆结石的发生。某些妇女在雌激素治疗期间易发生胆囊疾病。 4、痴呆使用包含CEE制剂的临床研究中有限的证据表明，在65岁或65岁以上的妇女中开始使用激素治疗可能增加痴呆发生的风险。在其他的研究中观察到，围绝经早期开始激素治疗可能降低这种风险。尚不知道其他的HRT产品是否有类似的发现。 5、乳腺癌临床试验和观察性研究表明，使用HRT治疗几年的妇女诊断发现发生乳腺癌的风险增加。这些发现可能是由于早期的诊断、对先前存在的肿瘤生长的促进新效应，或二者综合作用的结果。超过50个流行病学研究表明，大部分的研究中，乳腺癌诊断总体相对风险评估在1～2之间。治疗时间延长，相对风险增加。对于单纯雌激素产品，相对风险可能降低或居中。单独使用CEE及CEE联合MPA持续使用的两个大规模随机对照临床研究表明，使用HRT治疗6年后，风险评估为0.77。尚不知道其他的HRT产品是否有类似的增加风险。 6、子宫内膜癌长期使用无对抗的雌激素会增加发生内膜增生或内膜癌的风险。研究表明，在治疗方案中适当地加入孕激素，可以限制这种风险的增加（见药效学特性）。 7、肝脏肿瘤使用激素，如HRT产品中所含的成份后，在罕见病例观察到肝脏良性肿瘤，甚至在更罕见的病例观察到肝脏恶性肿瘤。在个别病例，这些肿瘤导致危及生命的腹腔内出血。如果发生上腹疼痛，肝脏肿大或腹腔内出血的体征，鉴别诊断应考虑肝脏肿瘤。 8、其它情况尚未确定使用HRT与发生临床高血压之间的关系。有报道，使用HRT的妇女血压轻微升高，但有临床意义的升高罕见。然而，如果个别病例使用HRT期间发生持续性的有临床意义的高血压，应考虑停止HRT。非重度的肝功能异常，包括高胆红素血症如Dubin－Johnson综合征或Rotor综合征，均需密切监测并应定期检查肝功能。一旦出现肝功能指标的恶化，应停止HRT。甘油三酯中度升高的妇女需要特别的监测。这些妇女使用HRT可能会使甘油三酯的水平进一步升高，从而有发生急性胰腺炎的危险。虽然HRT可能对外周胰岛素抵抗和糖耐量有影响，但糖尿病患者使用HRT时通常不需要改变治疗方案。但对使用HRT的糖尿病妇女应仔细监测。某些患者在使用HRT时可以发生雌激素刺激的不良反应，如异常的子宫出血。治疗期间发生频繁或持续异常的子宫出血时应进行子宫内膜检查。如果对不规律月经周期的治疗不成功，必须采取适当的诊断措施以除外器质性疾病。在雌激素的影响下，子宫肌瘤的体积可能增大。如果观察到这种情况，应该中止治疗。如果在治疗过程中子宫内膜异位症被激活，建议中止治疗。如果疑有泌乳素瘤，在开始治疗前应排除。偶尔发生黄褐斑，尤其是有妊娠黄褐斑病史的妇女。有黄褐斑倾向的妇女，在使用HRT期间应避免阳光或紫外线照射。有报道在使用HRT时以下情况可能发生或恶化。虽然与使用HRT有关的证据还不是结论性的，有以下情况的妇女在接受HRT时仍应被密切监测：癫痫、良性乳腺疾病、哮喘、偏头痛、卟啉症、耳硬化症、系统性红斑狼疮、小舞蹈病。在有遗传性血管水肿的妇女中，外源性雌激素可能诱导或血管性水肿症状。在开始或重新使用HRT前，应该按照禁忌和注意事项全面询问病史并进行体格检查，并定期复查。这些检查的频率和内容，应根据已建立的临床规范进行，并根据每一位妇女具体情况进行调整，但一般都要包括盆腔器官。这些检查包括常规宫颈细胞学，腹腔，乳腺和血压。

【儿童用药】 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装不应用于儿童。

【老年患者用药】 对老年人无特殊的推荐剂量。

【药物过量】 急性毒性研究未提示意外服用多个日剂量药物有发生急性不良反应的危险。

【药理毒理】 药效学特性 戊酸雌二醇片含有雌激素戊酸雌二醇，是人体天然雌激素17β-雌二醇的前体 使用戊酸雌二醇片期间不会抑制排卵，也基本不影响内源性激素的生成。 更年期时，卵巢雌二醇分泌的减少及最终消失，导致体温调节的不稳定，引起伴随睡眠障碍及多汗的潮热，以及伴有阴道干燥，性交困难和尿失禁症状的泌尿生殖道萎缩。经常提到的但特异性较低的部分更年期综合征症状为诸如心绞痛主诉、心悸、易怒、神经质、乏力、注意力不能集中、健忘、性欲丧失和关节肌肉疼痛等。激素替代治疗(HRT)可以减轻绝经妇女的许多雌激素缺乏的症状。 采用适量的雌激素的HRT，如戊酸雌二醇片，可以减少骨吸收，延缓或阻止绝经后的骨丢失。当HRT中止时，骨量降低的速度与刚绝经时相仿。无证据提示HRT使骨量恢复到绝经前的水平。HRT对皮肤胶原含量及皮肤厚度也有积极的作用，并能延迟皮肤皱纹的发展。 HRT改变了脂质谱。它降低了总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，并且可以增加高密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯的水平。这种代谢效应在某种程度上可以被加入的孕激素抵消。 对于有完整子宫的妇女，推荐在一个雌激素替代方案中，如戊酸雌二醇片，加用一种孕激素，每周期至少10天。这可减少这些妇女子宫内膜增生的危险及伴随的腺癌危险。尚未显示在一个雌激素替代方案中加用一种孕激素会干扰雌激素对已批准的适应症的疗效。 观察性研究和妇女健康倡议(WHI)研究表明：在使用结合马雌激素联合醋酸甲羟孕酮(MPA)进行HRT治疗的绝经后妇女中，结肠癌发病率降低。单独使用结合马雌激素的妇女健康倡议(WHI)研究中，未观察到类似的风险降低。尚不知道其他的HRT产品是否有类似的发现。详见内包装说明书。