10mg*7片(启程)

湖南洞庭药业股份有限公司

草酸艾司西酞普兰。其化学名称为：S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。

用法：口服，可以与食物同服。 用量：抑郁障碍，每日1次。常用剂量为每日10 mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20 mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍，每日1次。建议起始剂量为每日5 mg，持续1周后增加至每日10 mg，根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20 mg。 治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者（>65岁），推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。 本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。 肾功能降低者，轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低（CLcr[30 mL/分钟）的患者慎用。 肝脏功能降低者，建议起始剂量每日5 mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的剂量增加。 细胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代谢者 对于已知是CYP 2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5 mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10 mg。

抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品治疗组发生与自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验临床需要，仍需密切监测患者的自杀征兆。 下列的特殊警告和慎用适用于各类SSRI类药物： 1.矛盾性焦虑。建议降低起始剂量可以减少药物的这种致焦虑效应。 2.癫痫发作。 3.SSRI类药物应慎用于有躁狂或轻躁狂发作史的患者。 4.糖尿病。使用SSRI类药物治疗可能会影响对血糖的调节。 5.自杀、自杀观念或病情恶化。 6.静坐不能/精神运动不安。 7.低钠血症。罕有使用SSRI类药物出现低钠血症（可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起的）的报告，通常在停止药物治疗后症状缓解。 8.出血。有使用SSRI类药物发生皮下出血的报告，如瘀斑和紫癜。 9.电抽搐治疗（ECT）。目前关于合用SSRI类药物和电抽搐治疗只有有限的临床经验，因此，建议慎重。 10.可逆性、选择性MAO-A抑制剂。 11.建议本品与5-羟色胺能药物（如舒马曲坦或其它曲坦类药物、曲马多和色氨酸）合用时应谨慎。 12.合并使用SSRI类药物和含有圣约翰草（金丝桃素）的中草药可能会增加不良反应的发生。 13.停药症状。 14.对驾车及操作机器能力的影响。

1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。 2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。 上市后报道的QT-间期延长的案例，主要存在于已有心脏病的患者中，原因尚不清楚。在一项健康受试者的双盲安慰剂对照研究中，使用本品10mg/天组患者的心电图的QTC（Fridericia校正）间期较基线时改变了4.3毫秒，30mg/天组改变了10.7毫秒。 停止使用SSRIs/SNRIs（特别是突然停止）常常会出现停药症状。头晕，感觉障碍（包括感觉异常和电休克感觉），睡眠障碍（包括失眠和紧张的梦），激越和焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，意识模糊，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳，易怒，和视觉障碍为最常报道的反应。一般这些事件为轻度或中度且为自限性，但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因此建议不再需要本品治疗时，应逐渐减少剂量到停药。

1. 对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。 2. 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。 3. 禁止与利奈唑胺合并用药。 4. 禁止与匹莫齐特合并用药。 5. 在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中，禁止使用本品。

730天

治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

￥:55.00