本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次（150 mg/日）；或者每次50mg，每日三次（150 mg/日）。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次（300 mg/日）。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60mL/min的患者。 服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次（600 mg/日），或每次200mg，每日3次（600 mg/日）。由于不良反应呈剂量相关性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者（见【不良反应】）。 治疗纤维肌痛： 本品用于治疗纤维肌痛的推荐剂量为300 至450 mg/日。起始剂量应为每次75 mg，每日2次（150 mg/日），可在一周内根据疗效和耐受性增至150 mg，每日2次（300 mg/日）。300 mg/日未充分获益的患者可增至225 mg，每日2次（450 mg/日）。虽然有临床试验应用本品600 mg/日，但尚无证据显示该剂量有额外的显著的疗效获益，且该剂量耐受性较差。考虑到不良反应的剂量相关性，不推荐剂量超过450mg /日（见【不良反应】)。由于本品主要经肾脏排泄，对于肾功能减退的患者，应调整剂量（见【用法用量】)。 如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。 肾功能损伤成人患者用药： 由于不良反应呈剂量相关性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的成人患者应调整剂量。尚未对本品在肾功能受损的儿科患者中的用药作研究。 肾功能损伤患者应根据肌酐清除率（CLcr）调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr（单位为mL/min）。CLcr（单位为mL/min）可通过测定血浆肌酐水平（mg/dL）代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。 对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林（见表1）。（其他详见说明书）