优必罗 盐酸度洛西汀肠溶片 20mg*12片*3板用法用量

【规格型号】:
20mg*12片*3板
【批准文号】:
国药准字H20130056
【生产企业】:
江苏恩华药业股份有限公司
起始治疗
推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。一些患者可能需要以30mg/日为起始剂量,一周后调整至60mg/日。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
维持/继续/长期治疗
一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗。度洛西汀单药维持治疗抑郁症的有效性已经得到证实,维持治疗的剂量范围是60mg/日,建议对维持治疗的必要性和所需剂量做定期评估。
特殊人群剂量
肝功能不全的患者-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品。
肾脏功能受损患者-对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30mL/min的)患者,建议不用本品。
老年患者-对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。
孕妇-由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究,因此,只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时,才考虑在母孕期使用度洛西汀。
哺乳期妇女-因为度洛西汀在婴儿的安全性不明,不推荐在哺乳时服用度洛西汀。
度洛西汀停药
已有报道本品及其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制剂(SNRI)药物的停药反应。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。
与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药
MAOI停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗。
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