根据以下发生率标准惯例：很常见(>1/10)；常见（>1/100, <1/10)；少见(>1/1,000, <1/100)；罕见(>1/10,000, < 1/1.000)；非常罕见 (<1/10,000),包括个别病例，对不良反应按发生率排序：免疫系统：非常罕见：包括过敏性休克在内的过敏反应、血管神经性水肿、过敏反应内分泌：内分泌：罕见：催乳素水平升高 精神系统：罕见：兴奋、神经过敏 神经系统：非常罕见：锥体外系副作用、惊厥、嗜睡、头痛胃肠道：罕见：胃肠道不适，包括非常罕见的一过性肠痉挛皮肤及皮下组织：非常罕见：皮疹、瘙痒、荨麻疹 生殖系统及乳腺：罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经检査：非常罕见：肝功能检验异常由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。在罕见病例中，此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用，如溢乳、 男子乳房女性化、闭经。锥体外系症状在小儿中非常罕见，在成人中更非常罕见，这些症状在停药后即可自行完全恢复。其他中枢神经系统相关反应如惊厥、兴奋、嗜睡非常罕见，且主要在婴儿和儿童中报告。

本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。 -当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。 -由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者惧用。 -严重肾功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L )患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。 由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减 为每日1-2次，同时剂量酌减，此类患者长期用药时需定期检查。 -请置于儿童不易拿到处。