1.奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。 2.下述不良反应中： 常见 是指发生率 ≥1/100 ；不常见 是指发生率 ≥1/1000，但 ＜1/100 ； 罕见 是指发生率＜1/1000 ； (1)常见 中枢和外周神经系统：头痛 消化系统：腹泻、便秘、腹痛、恶心/呕吐和气胀 (2)不常见 中枢和外周神经系统：头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕 肝脏：肝酶升高 皮肤：皮疹和(或)瘙痒、荨麻疹 其他：不适 (3)罕见 中枢和外周神经系统：可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉，多见于重症患者 内分泌系统：男子乳房女性化 消化系统：口干、口炎和胃肠道念珠菌感染 血液系统：白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少 肝脏：脑病(见于先前有严重肝病患者)，肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭 肌肉与骨骼：关节痛、肌力减弱和肌痛 皮肤：光敏性、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死(TEN)、脱发 其他：过敏反应，例如血管水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症 3.另有个例重症患者接受奥美拉唑静脉注射，特别是高剂量，曾出现不可逆性视觉损伤， 但无因果关系。

1.本品仅供静脉滴注用。 2.本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征例外）。 3.因本品能显著升高胃内pH，有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和依曲康唑的吸收会下降。 4.肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。 5.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。 6.动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃嗜样细胞增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。 7.奥美拉唑不影响驾驶和操作机器。