本品可与食物同时服用，也可单独服用。 治疗带状疱疹后神经痛： 本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次(150mg/日)；或者每次50mg，每日三次(150mg/日)。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次(300mg/日)。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60mL/min的患者。 服用本品300mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次(600mg/日)，或每次200mg，每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患者(见[不良反应])。 治疗纤维肌痛： 本品用于治疗纤维肌痛的推荐剂量为300至450mg/日。起始剂量应为每次75mg，每日2次(150mg/日)，可在一周内根据疗效和耐受性增至150mg，每日2次(300mg/日)。300mg/日未充分获益的患者可增至225mg，每日2次(450mg/日)。虽然有临床试验应用本品600mg/日，但尚无证据显示该剂量有额外的显著的疗效获益，且该剂量耐受性较差。考虑到不良反应的剂量依赖性，不推荐剂量超过450mg/日(见[不良反应])。由于本品主要经肾脏排泄，对于肾功能减退的患者，应调整剂量(见[用法用量])。 如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。 肾功能损伤成人患者用药： 由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的成人患者应调整剂量。尚未在肾功能受损的儿科患者中对本品进行研究。 肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为mL/min)。CLcr(单位为mL/min)可通过测定血浆肌酐水平(mg/dL)代入Cockcroft和Gault方程进行计算。其他详见说明书

本品用于治疗： 带状疱疹后神经痛 纤维肌痛