本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。 以本品作为辅助治疗时，应服用5年或直到病情复发(以先发生为准)。在来曲唑对比他莫昔芬作为辅助治疗的大型关键研究中发现，这两种药物序贯给药与来曲唑持续用药5年相比，疗效或安全性方面并无优势。 对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者，应连续服用本品直到病情复发。对于转移性疾病患者，本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。 本品应口服，饭前饭后皆可，因为食物对其吸收程度没有影响。 如果漏服，患者记起时应立即补服。但是如果已经几乎到了下一次服药时间，则应跳过这次漏服的剂量，按规则的服药时间表服药。剂量不得加倍，因为在日剂量超过2.5 mg推荐剂量时，观察到全身暴露超过剂量比例(参见【药代动力学】)。 特殊人群 肝功能受损 对于轻到中度肝功能受损(Child-Pugh评分A或B)的患者，无需调整剂量。重度肝功能受损(Child-Pugh评分C)患者的数据不充分，但这些患者如需使用，应在密切监测下用药(参见【注意事项】及【药代动力学】)。 肾功能受损 对于肾功能受损但肌酐清除率CLcr≥10ml/min的患者，无需调整剂量。肾功能受损且CLcr<10ml/min的患者的数据不充分(参见【注意事项】及【药代动力学】)。

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。