1.剂量信息 成人和4岁~17岁儿科患者的推荐剂量见表1。在4岁~17岁的儿科患者中，推荐的剂量方案取决于体重。应根据临床反应和耐受性增加剂量，增加频率不超过每周一次。剂量调整增量不应超过表1所示（详见说明书）。 表1:成人和4岁及以上儿科癫痫患者部分性发作的单药治疗和联合治疗的推荐剂量*（详见说明书） *未说明时，癫痫患者部分性发作的单药治疗与癫病患者部分性发作的联合治疗的剂量相同。 在成人癫痫患者部分性发作的联合治疗临床试验中，剂量高于每次200mg、每日二次(每日400mg)并非更有效，并且引起不良反应发生率明显升高(见【不良反应】和【临床试验】)。 成人患者(17岁及以上)的负荷剂量 在成人患者中，可以按200mg单次负荷剂量开始拉考沙胺治疗，之后在约12小时后，采用每次100mg，每日二次(每日200mg) 剂量。该维持剂量方案应持续一周。然后可以按表1中的推荐调整拉考沙胺剂量。由于中枢神经系统不良反应发生率升高，成人负荷剂量应在医学监督下给药(见【不良反应】和【临床试验】)。 尚未对儿科患者使用负荷剂量进行研究。 2.肾功能受损患者的剂量信息 轻至中度肾功能受损患者不需要调整剂量。对于重度肾功能受损患者(成人使用Cockcroft-Gault方程估算的肌酐清除率(CLcR)小于30mL/min；儿科患者使用Schwartz方程估算的CLcR小于30mL/min/1.73m²)或终末期肾病患者，建议最大剂量减少25%。 对于所有肾功能受损患者，剂量调整应谨慎。 血液透析 血液透析能有效地清除血浆中的拉考沙胺。在血液透析治疗4小时后，应考虑补充不超过50%的剂量。 伴随服用CYP3A4或CYP2C9强效抑制剂正服用CYP3A4和CYP2C9强效抑制剂的肾功能受损患者可能需要减量(见【药物相互作用】)。 3.肝功能受损患者的剂量信息 对于轻度或中度肝功能受损患者，建议最大剂量减少25%。肝功能受损患者的剂量调整应谨慎。 不建议将拉考沙胺用于重度肝功能受损患者。 伴随服用CYP3A4和CYP2C9强效抑制剂 正服用CYP3A4和CYP2C9强效抑制剂的肝功能受损患者可能需要减量(见【药物相互作用】)。 4.拉考沙胺片剂的用药说明 拉考沙胺片剂可以餐前或餐后服用。片剂应整片吞服。不得进行切割， 5.停用拉考沙胺 停用拉考沙胺时，建议至少1周逐渐停药。

本品适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的单药治疗和联合治疗。