潘生丁片 双嘧达莫片 25mg*100片说明书
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药品名称
主要成分
性状
适应症/主治功能
规格型号
用法用量
不良反应
禁 忌
药物相互作用
注意事项
儿童用药
药物过量
药理毒理
【药品名称】
通用名称： 双嘧达莫片
商品名称： 潘生丁片 双嘧达莫片 25mg*100片
拼音全码： PanShengDingPian ShuangZuoDaMoPian
【主要成分】
本品主要成份为：双嘧达莫。
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色。
【适应症/主治功能】
主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成
【规格型号】
25mg*100片
【用法用量】
口服.一次25～50mg,一日3次,与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100－200mg。深部肌注或静注：一次10－20mg,一日3次。静脉滴注：一日30mg
【不良反应】
治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失.常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全.不良反应持续或不能耐受者少见,停药否可消除上市后的经验报告中,罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
【禁 忌】
过敏患者禁用
【药物相互作用】
（1）与阿司匹林有协同作用.与阿司匹林合用时,剂量于减至一日100～200mg
(2)本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧
【注意事项】
1.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。
2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。
3.与肝素合用引起出血倾向。
【儿童用药】
12岁以下儿童用药的安全性和效果来确定
【药物过量】
如果发生低血压,必要时可用升压药.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益
【药理毒理】
具有抗血栓形成作用.双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50ug/ml)可抑制血小板释放.作用机制可能为口抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性.局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多.通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制.(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE).治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高.(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂.(4)增强内源性PGI2的作用 双嘧达莫对血管有扩张作用.犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加.给药后24分钟起效,作用持续约3小时在人观察到相同的血流动力学效应.但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应.致突变试验的结果为阴性.大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据.但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少.小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg