4mg*7片

GLAXO WELLCOME, S.A.

化学名称：（±）-2，6-二甲基-4-｛2-［（E）-2-（叔丁氧羰基）-乙烯基］苯基｝-1，4-二氢-3，5-吡啶二羧酸二乙酯 分子式：C26H33NO6 分子量：455.6

初始剂量为每日一次，每次2mg。每日应在同一时间服用，最好是在早晨。 对于高血压的治疗方案应根据病情的严重程度及个体的差异来调整。 当给予初始剂量后充分的时间内未达到有效治疗效果时，剂量可增至4mg/次/日，如果必要，可增至6mg/次/日。实际上，该剂量调整相隔不应少于3-4周，除非病情较重，需要迅速增加剂量。 每日应在同一时间服用本品，最好是在早晨，可与食物或不与食物同服。 肝脏损伤：对于轻度或中度肝脏损伤的患者无需调整剂量。对于重度肝脏损伤的患者，没有足够的数据提供剂量参考。（参见【注意事项】） 肾脏损伤：因拉西地平不经肾脏排泄，因此对于肾损伤患者无需调整剂量。 老年患者：无需调整剂量。本品可用于长期治疗。

特异性研究显示，拉西地平不影响窦房结的自律性，不会导致房室结内传导时间延长。但应注意钙离子拮抗剂理论上对窦房结和房室结活性的影响。因此，窦房结和房室结活性异常患者慎用本品。 正如报道的其它二氢吡啶钙通道拮抗剂，拉西地平应谨慎应用于先天性或已确认的获得性QT延长的患者。同时服用已知可延迟QT间期的药物，如Ⅰ型和Ⅲ型抗心律失常药、三环类抗抑郁剂、某些抗精神病药物、抗生素(如红霉素)和某些抗组胺药(如特非那定)的患者，应慎用拉西地平。 与其他钙离子拮抗剂一样，心脏储备力差的患者慎用本品。 与其他二氢吡啶类钙离子拮抗剂一样，患有不稳定心绞痛的患者服用本品时应小心。 新近曾发生心肌梗塞的患者慎用本品。 由于肝功能损伤的患者服用本品可能出现抗高血压的作用被加强，因此肝功能损伤的患者慎用本品。 没有证据显示拉西地平降低糖耐量或改变糖尿病的控制。

大规模的临床研究获得的数据（内部及公开）已用于确定从非常常见到不常见的各类不良事件发生频率。 不良事件发生率定义为：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100且＜1/10），不常见（≥1/1000且＜1/100），罕见（≥1/10000且<1/1000),非常罕见（<1/10000)。 拉西地平通常耐受性良好。个别病例可出现轻微副作用，这与已知的周围血管扩张的药理作用有关。这些用#标明的副作用通常是暂时性的，通常会随继续服用相同剂量的拉西地平片而消失。 精神系统紊乱 非常罕见：萎靡。 神经系统紊乱 常见：头痛#、头晕#。 非常罕见：震颤。 心功能失调 常见：心悸#，心动过速 不常见：心绞痛恶化，晕厥，低血压 与其他二氢吡啶一样，偶有出现心绞痛的恶化的报道，特别是在治疗开始时。最易发生于有症状的心肌缺血患者。 血管紊乱 常见：皮肤潮红# 胃肠道紊乱 常见：胃肠道不适、恶心 不常见：牙龈增生 皮肤和皮下组织紊乱 常见：皮疹（包括红斑和瘙痒） 罕见：血管水肿，荨麻疹 肾脏和泌尿道紊乱 常见：多尿 全身性紊乱及给药部位情况 常见：无力、水肿# 实验室检查结果 常见：可逆性碱性磷酸脂酶升高（临床显著增加不常见）。

对本品中任何成分过敏的患者禁用。 与其它二氢吡啶类药物一样，拉西地平禁用于严重动脉瓣狭窄的病人。

730天

单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。

￥:52.00