25mg*30片

重庆药友制药有限责任公司

化学名称：丙-2-基 N-[（S）-（｛［（2R）-l-（6-氨基-9 H-嘌呤-9-基）丙-2-基］-氧化｝甲基）（苯氧基）憐酰基］-1-丙氨酸酯，（2E）-丁-2-烯二酸（2:1） 分子式：C21H29O5N6P·1/2（C4H4O4） 分子量：534.5

应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。 成人和青少年（年龄为 12 岁及以上且体重至少为 35 kg）：每日一次，一次一片。口服。需随食物服用。 漏服剂量 如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且己超过通常服药时间不足 18 小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果己超过通常服药时间 18 小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。 如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后 1 小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过 1 小时呕吐，则该患者无需再服用一片。 特殊人群 老年人：无需针对年龄为 65 岁及以上的患者进行富马酸丙酚替诺福韦片剂量调整（参见【药理毒理】）。 肾功能损害：对于肌酐清除率（CrCl）估计值 215 mL/min 的成人或青少年（年龄至少为 12 岁，并且体重至少为 35 kg）或 CrCl<15 mL/min 且正在接受血液透析的患者，无需调整富马酸 丙酚替诺福韦片剂量。 在进行血液透析当天，应在血液透析治疗完成后给予富马酸丙酚替诺福韦片（参见【药理毒理】）。 对于 CrCl <15 mL/min 且未接受血液透析的患者，尚无给药剂量推荐（参见【药理毒理】）。 肝功能损害：无需针对肝功能损害患者进行富马酸丙酚替诺福韦片剂量调整（参见【注意事项】和参见【药理毒理】）。 儿童人群：尚未确定富马酸丙酚替诺福韦片在 12 岁以下或体重 < 35 kg 的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。

详见说明书。

详见说明书。

对活性成分或以下所列任一赋形剂过敏：（a乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、 硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉和氧化铁黄。

730天

富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄 12 岁及以上，体重至少为 35 kg）慢性乙型肝炎（参见【药理毒理】）。

￥:35.00