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普特彼 他克莫司软膏 0.03%(10g:3mg)对比

普特彼 他克莫司软膏 0.03%(10g:3mg)
普特彼 他克莫司软膏 0.03%(10g:3mg)
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VS
对比
剂型
0.03%(10g:3mg)(普特彼)
规格
LEO Laboratories Ltd.
生产厂家
本品主要成分及其化学名称为:他克莫司,[3S-[3R*[E(1S*,3S*,4S*)],4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*,18S*,19S*,26aR*]]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-十六氢-5,19-二羟基-3-[2-(4-羟基-3-甲氧环己基)-1-甲乙烯基]-14,16-二甲氧基-4,10,12,18-四甲基-8-(2-丙烯基)-15,19-环氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4]氧杂氮杂环二十三碳烯-1,7,20,21(4H,23H)-四酮,一水合物。 【成 份】 化学名:822.05 分子式:C44H69NO12·H2O
主要成分
在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。
用法用量
(1)肝肾功能不全、糖尿病、高钾血症、心室肥大、有神经性毒性表现者,如震颤、头痛、共 济失调、精神状态改变等慎用。 (2)对老年患者用药的临床数据较少,但均提示应与其它成人剂量相同。 (3)肝肾移植的维持治疗阶段,必须持续使用本品来维持移植物功能。推荐需根据患者个体差 异来定。在维持治疗期间有本品用量逐渐减少的趋势。剂量调整主要根据对排斥反应的临床治 疗效果和患者的耐受性判断。 (4)妊娠时禁用本品,动物实验(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些剂量还显 示出对母体具有毒性。临床前及临床数据表明,该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊 娠的可能性。本品能干扰口服避孕药的代谢,应改用其它方式避孕。临床前兔身上的试验表明 ,本品分泌进乳汁。 (5)哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响,妇女患者在使用本品时不 应哺乳。 (6)本品用量应根据临床诊断辅以全血药物浓度相应调整,其全血药物浓度在20ng/ml均能取 得较好效果。由于其半衰期长,调整剂量需要几天时间才能真正反映其血液中药物浓度的变化 。剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。
注意事项
在服用本品期间,如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止服药 。(详情请看说明书)。
不良反应
对他克莫司或制剂中任何其他成分有过敏史的患者禁用本品。
禁忌
912天
有效期
本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗。本品可用于成人和2岁及以上的儿童。
主治功能
¥:169.00
价格