1.5mg*10片

施维雅（天津）制药有限公司

本品活性成份为吲达帕胺，其化学名：N-(2-甲基-2, 3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺 分子式：C16H16ClN3O3S 分子量：365.8

口服。每24小时服1片，最好早晨服用。药片用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。 肾衰竭（参见[禁忌]及[注意事项]） 严重肾衰竭（肌酐清除率小于30ml/min）为治疗禁忌。只能在肾功能正常或仅有轻度受损时，噻嗪类和噻嗪样利尿剂才能发挥全效。 肝损病人（参见[禁忌]及[注意事项]） 严重肝损为治疗禁忌。

警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。 如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。 由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。 －血钠 治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见【不良反应】及【药物过量】）。 －血钾 钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（<3.4mmol/l）。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。 心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常（尤其有致命危险的扭转性室速）的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的１周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正

大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况： 1、血液及淋巴循环系统的影响 —　罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响 —　少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响 —　罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响 —　少见：恶心，便秘，口干 —　罕见：胰腺炎 2、对肝胆的影响 —　肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。 —　罕见: 肝功能改变对皮肤及组织的影响 —　过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜), 易见于以往过敏及哮喘的病人。 —　可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重

1.对吲达帕胺高度敏感或对其它磺胺类药物或任一辅料过敏。 2、严重肾功能衰竭。 3、肝性脑病或严重肝功能衰竭。 4、低钾血症。

1095天

原发性高血压。

￥:20.00