本品用于口服。首先按如下方法（详见药品说明书）进行1周的剂量递增，之后推荐剂量为每日2次，每次1mg。 患者应设定戒烟日期并在此日期前 1～2 周开始服用本品。 患者应服用本品治疗12周。 对于经12周治疗戒烟成功的患者，可考虑续加一个12周疗程，剂量仍为每日2次，每次1mg，以维持戒烟状态。 对于不能或不愿突然戒烟的患者，应考虑循序渐进的方法服用本品戒烟。患者应在治疗的前12周减少吸烟，并在治疗期结束时戒烟。然后患者应继续再服用本品12周，以完成总共24周的治疗（见【临床试验】）。 对于非常希望戒烟和经先前的本品治疗未成功戒烟的患者，或者治疗后复吸的患者，再次尝试使用本品戒烟可能获益（见【临床试验】）。 对无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或长期将剂量降至每日2次，每次0.5mg。 在戒烟治疗中，复吸的风险在紧随治疗结束的期间内升高。在存在高复吸风险的患者中，可以考虑药物逐渐减量。有戒烟意愿的患者和获得更多建议和支持的患者，戒烟治疗更易成功。 老年人 老年患者不需调整剂量(见【药代动力学】)。因老年患者更易发生肾功能减退，处方医生应考虑老年患者的肾功能状况。 肾功能损伤 轻(估测肌酐清除率>50ml/min且≤80ml/min)至中度(估测肌酐清除率≥30ml/min且≤50ml/min)肾功能损伤患者，不需调整剂量。 中度肾功能损伤且无法耐受不良反应的患者，可将剂量降至每日1次，每次1mg。重度肾功能损伤患者(估测肌酐清除率<30ml/min)，推荐剂量为每日1次，每次1mg。 给药剂量应从每日1次，每次0.5mg开始，3天后增加至每日1次，每次1mg。本品对于终末期肾病患者的临床经验有限，因此不推荐在该人群服用本品(见【药代动力学】)。 肝功能损伤 肝功能损伤患者不需调整剂量(见【药代动力学】)。 梦游症患者 如果患者出现梦游症，应指示其停用本品并通知其医生（见【注意事项】）。 儿童患者 本品在儿童人群中的安全性及有效性尚未确定。尚不推荐本品应用于该人群(见【药代动力学】)。 服用方法 本品应用水整片吞服，餐前餐后均可服用。