详见说明书。

如服用本品数天后治疗效果不明显，请咨询医师。 本品在合成过程中，可能含有痕量糖类(不超过67mg/ml 乳糖、100mg/ml 半乳糖、67mg/ml依匹乳糖、27mg/ml塔格糖和 7mg/ml果糖)。乳糖不耐受患者慎用。 治疗便秘的一般剂量不会时糖尿病患者造成影响。但是，如使用高剂量治疗门脉系统性脑病时，需考虑糖尿病患者，15ml 乳果糖口服溶液 (=10g 乳果糖)含有 0.1g果糖、1.5g半乳糖和 1.0g乳糖，最多分别相当于约 10.2kcal(或 42.7kJ)的热量和0.21BE(面包单位)。 儿童用药应特别注意，并在医生监督下使用。 婴幼儿及常染色体隐性遗传性果糖不耐受的儿童服用本品时应慎重。 服用本品期间，排便反射可能被改变。 伴有半乳糖或果糖不耐受的罕见遗传性患者，乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖不吸收的患者，请勿服用本品。 患有胃心综合症(勒姆里尔德综合征)的患者，服用本品前请咨询医师。如该类患者在服用本品时出现腹胀或者胀气，应减少剂量或停止服用本品。 固定剂量长期服用或滥用本品，将导致腹泻和电解质失衡。 老年患者、全身状况较差的患者和服用本品超过6个月的患者，应定期检查电解质水平。 在患有门脉体循环性脑病的患者中，应避免同时服用其他泻药，因为其阻碍药物剂量的个体化。此外，应考虑到造成电解质失衡的可能性，主要是可加重脑病的低钾血症。 瓶盖打开后，应在三个月内用完。 15ml乳果糖口服溶液最多含有 2.6g可消化的碳水化合物，糖尿病患者和其他碳水化合物利用失调的患者在应用本品时，应计算可消化碳水化合物(果糖、半乳糖和乳糖)的量。 15ml乳果糖口服溶液(=10g乳果糖)含有 0.1g 果糖、1.5g半乳糖和10g乳糖，最多分别相当于约10.2kcal(或42.7kJ)的热量和0.21BE（面包单位）。