1.按照CIOMS Ⅲ类别的频率(安慰剂-对照研究：拜唐苹N= 8595;安慰剂N=7278;截止至2006年2月10日)，基于临床研究的药物不良反应如下：2.在同一频率分组中，不良反应事件是按照严重程度降低排序。 多见：发生率≥10%;常见：发生率≥1%，<10%;少见：发生率≥0.1%，<1%;罕见：发生率≥0.01%，<0.1%;未知：不良反应仅在上市后监测中确定(截止至2005年12月31日)，且发生率不能评估。2.1血液和淋巴系统异常：未知血小板减少;2.2免疫系统异常：未知过敏反应(皮疹、红斑、荨麻疹)2.3血管异常：罕见水肿;2.4胃肠道：多见胃肠胀气;常见腹泻、胃肠道和腹部疼痛;少见恶心、呕吐、消化不良

1.病人应遵医嘱调整剂量。 2.个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6～12个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。 3.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。