2mg*8片 *1板

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

本品活性成分为匹伐他汀钙。化学名称：(+)-双{(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基) -3-喹啉基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸}钙 分子式：C50H46CaF2N2O8 分子量：880.98

通常，成人 1 日 1 次，口服匹伐他汀钙 1～2mg。按照年龄和治疗反应适宜增减剂量，在 LDL-胆固醇降低不充分的情况下可以增量，每日最大给药量为 4mg。注意事项：1．肝病患者给药时，初始给药量为每日 1mg, 最大给药量为每日2mg。（参照[慎重给药] [药代动力学]项）2．由于随着本制剂给药量（血药浓度的）的增加，可能会有横纹肌溶解症有关的不良事件的发生，因此增量至 4mg 时，要充分注意CK(CPK)升高、肌红蛋白尿、肌肉痛及无力感 等横纹肌溶解症前期症状。[国外临床试验中8mg以上的给药由于横纹肌溶解症及相关不良事件的发生而终止。]3. 中度和重度肾功能不全（分别是肾小球滤过率30～59 ml/min/1.73m2和15～29 ml/min/1.73m2 不接受血液透析的）以及接受血液透析的终末期肾脏疾病的患者给药时，初始给药量为一日一次，每次 1mg, 最大给药量为一日一次，每次 2mg。

详见说明书。

详见说明书。

1. 下列患者禁止给药：1) 对本制剂成份有既往过敏史的患者。2) 重症肝病患者或胆道闭塞的患者[这些患者服用本药可能导致血药浓度升高，不良反应发生频率增高。并有使肝功能进一步恶化的可能。]（参照[药代动力学]项）3) 正服用环孢菌素的患者[可能导致血药浓度升高、不良反应发生频率增高。可能发生横纹肌溶解症等严重的不良反应]（参照[药物相互作用][药代动力学]项）4) 孕妇及可能妊娠的妇女和哺乳期妇女。（参照[孕妇及哺乳期妇女用药]项）

730天

高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。注意事项：1.用前必须进行充分检查，确认患有高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症后再考虑使用本制剂。2.由于对家族性高胆固醇血症中纯合体没有使用经验，所以在治疗上只有判定为不得不使用的情况，才考虑作为 LDL-血液成分部分清除等非药物疗法的辅助治疗而考虑使用本制剂。

￥:10.00