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信立明 H匹伐他汀钙片 2mg*7片对比

信立明 H匹伐他汀钙片 2mg*7片
信立明 H匹伐他汀钙片 2mg*7片
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剂型
2mg*7片
规格
深圳信立泰药业股份有限公司
生产厂家
本品活性成分为匹伐他汀钙,化学名称:(+)-双{(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸}钙盐(2:1),五水合物 分子式:C50H46CaF2N2O8•5H2O 分子量:971.06
主要成分
通常,成人1日1次,口服匹伐他汀钙1~2mg。 按照年龄和治疗反应适宜增减剂量,在LDL-胆固醇降低不充分的情况下可以增量,每日最大给药量为4mg。 注意事项: 1.肝病患者给药时,初始给药量为每日1mg, 最大给药量为每日2mg。(参照[慎重给药] [药代动力学]项) 2.由于随着本制剂给药量(血药浓度的)的增加,可能会有横纹肌溶解症有关的不良事件的发生,因此增量至4mg时,要充分注意CK(CPK)升高、肌红蛋白尿、肌肉痛及无力感 等横纹肌溶解症前期症状。[国外临床试验中8mg以上的给药由于横纹肌溶解症及相关不良事件的发生而终止。] 3. 中度和重度肾功能不全(分别是肾小球滤过率30~59 ml/min/1.73m²和15~29 ml/min/1.73m²不接受血液透析的)以及接受血液透析的终末期肾脏疾病的患者给药时,初始给药量为一日一次,每次1mg, 最大给药量为一日一次,每次2mg。
用法用量
1. 慎重给药 (以下患者需慎重给药) 1) 肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本药物主要分布和作用于肝脏,有使肝功能进一步恶化的可能。另外,对酒精中毒者,有易出现横纹肌溶解症的报告。) 2) 肾病患者或有既往史的患者。(横纹肌溶解症的报告病例大多是有肾功能障碍的患者,另外发现伴随横纹肌溶解症可以发生急剧的肾功能恶化。) 3) 正在服用贝特类药物(苯扎贝特等)、烟酸的患者[易出现横纹肌溶解症](参照[药物相互作用]项)。 4) 甲状腺功能低下症患者、遗传性肌疾病(肌营养障碍等)或有家族史患者、药物性肌障碍的既往史患者[有易出现横纹肌溶解症的报告。] 5) 老年患者(参照[老年患者用药]) 2. 重要的基本注意事项 在使用本药的情况下以下几点要充分注意。 1) 使用本药前,首先采用治疗高胆固醇血症的基本疗法—食物疗法,以及减少如高血压、吸烟等引起缺血性心脏病的危险因素和进一步运动疗法。 2) 从服药开始到12周之间至少要检查肝功能1次,以后定期(如半年1次)检查。 3) 服药过程中要定期检查血中脂质值,如发现对治疗无反应时应停止给药。 4)已有报道提示HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药品)增加糖化血红蛋白和空腹血糖水平。 3. 使用注意事项 交付患者本制剂时,指导患者将PTP包装的药剂从PTP板中取出后服用。(有由于误服PTP板,硬角刺入食道粘膜,引起穿孔,并发纵隔炎等严重合并症的报告。) 4. 其他注意事项 1)有报告显示即使停止给药HMG-CoA还原酶抑制剂,仍然会出现特点为近端肌无力、CK(CPK)升高、无炎症肌纤维坏死等的免疫性坏死性肌病,给药免疫抑制剂后恢复。 2)狗的经口给药试验(3mg/kg/日以上3个月、1mg/kg/日以上12个月)发现有白内障的发生。但其他动物(大鼠、猴子)未见类似情况发生。
注意事项
详见说明书。
不良反应
1. 下列患者禁止给药: 1) 对本制剂成份有既往过敏史的患者。 2) 重症肝病患者或胆道闭塞的患者[这些患者服用本药可能导致血药浓度升高,不良反应发生频率增高。并有使肝功能进一步恶化的可能。](参照[药代动力学]项) 3) 正服用环孢菌素的患者[可能导致血药浓度升高、不良反应发生频率增高。可能发生横纹肌溶解症等严重的不良反应](参照[药物相互作用][药代动力学]项) 4) 孕妇及可能妊娠的妇女和哺乳期妇女。(参照[孕妇及哺乳期妇女用药]项) 2. 以下患者原则上禁止给药,但如有必要可慎重给药: 肾功能相关的临床检查值异常的患者,只限于判断本药与贝特类药物在临床上不得不合并 用药的情况。[易引起横纹肌溶解症。](参照[药物相互作用]项)
禁忌
1095天
有效期
高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。 注意事项: 1.用前必须进行充分检查,确认患有高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症后再考虑使用本制剂。 2.由于对家族性高胆固醇血症中纯合体没有使用经验,所以在治疗上只有判定为不得不使用的情况,才考虑作为LDL-血液成分部分清除等非药物疗法的辅助治疗而考虑使用本制剂。
主治功能
¥:5.00
价格
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