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来士普草酸艾司西酞普兰片的成分有哪些?主要成分是什么?

问题描述: 来士普草酸艾司西酞普兰片的成分有哪些?主要成分是什么?

2020-06-14 10:31:00

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亮健好药房 专业药剂师 主任医师
草酸艾司西酞普兰化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42以上内容为来士普草酸艾司西酞普兰片的主要成分。来士普草酸艾司西酞普兰片的使用方法为用法:口服,可以与食物同服。用量:抑郁障碍每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>65岁)推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。儿童和青少年(<18岁)来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。CYP2C19慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。停药症状 :应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在1-2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。每日20 mg以上剂量的安全性还未得到证实。使用来士普草酸艾司西酞普兰片后,有可能会产生的不良反应为不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。长期使用SSRI类药物治疗突然停药后,有些患者会出现停药症状,尽管停止治疗后可能出现停药症状,现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。艾司西酞普兰德停药症状,表现为:头晕、头痛和恶心,大部分表现轻微,而且是自限性。为了避免出现停药症状,推荐1-2周以上逐渐停药。在双盲安慰剂对照研究中,来士普下列不良反应的发生明显多于安慰剂,所列的发生率未经安慰剂校正。代谢和营养障碍 常见(>1/100,<1/10); 食欲降低精神病性障碍 常见(>1/100,<1/10); 性欲降低、性快感缺失(女性)神经系统障碍 常见(>1/100,<1/10); 失眠、嗜睡、头晕少见(>1/1000,<1/100); 味觉异常、睡眠障碍呼吸系统、胸部和膈区异常 常见(>1/100,<1/10); 鼻窦炎、呵欠胃肠道系统异常 很常见(>1/10); 恶心常见(>1/100,<1/10); 腹泻、便秘皮肤和皮下组织异常 常见(>1/100,<1/10); 多汗生殖。详见内包装说明书。因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。
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来士普草酸艾司西酞普兰片产自西安杨森制药有限公司分装 H.Lundbeck A/S(丹麦),主要功效为治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。根据来士普草酸艾司西酞普兰片说明书展示,其主要成分为:草酸艾司西酞普兰化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42
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