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启程草酸艾司西酞普兰片的成分有哪些?主要成分是什么?

问题描述: 启程草酸艾司西酞普兰片的成分有哪些?主要成分是什么?

2020-05-18 13:16:00

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亮健好药房 专业药剂师 主任医师
草酸艾司西酞普兰。其化学名称为:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。以上内容为启程草酸艾司西酞普兰片的主要成分。启程草酸艾司西酞普兰片的使用方法为用法:口服,可以与食物同服。用量:抑郁障碍,每日1次。常用剂量为每日10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20 mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍,每日1次。建议起始剂量为每日5 mg,持续1周后增加至每日10 mg,根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20 mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>65岁),推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者,轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低(CLcr[30 mL/分钟)的患者慎用。肝脏功能降低者,建议起始剂量每日5 mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的剂量增加。细胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代谢者对于已知是CYP 2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5 mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10 mg。使用启程草酸艾司西酞普兰片后,有可能会产生的不良反应为1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。上市后报道的QT-间期延长的案例,主要存在于已有心脏病的患者中,原因尚不清楚。在一项健康受试者的双盲安慰剂对照研究中,使用本品10mg/天组患者的心电图的QTC(Fridericia校正)间期较基线时改变了4.3毫秒,30mg/天组改变了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs(特别是突然停止)常常会出现停药症状。头晕,感觉障碍(包括感觉异常和电休克感觉),睡眠障碍(包括失眠和紧张的梦),激越和焦虑,恶心和/或呕吐,震颤,意识模糊,出汗,头痛,腹泻,心悸,情绪不稳,易怒,和视觉障碍为最常报道的反应。一般这些事件为轻度或中度且为自限性,但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因此建议不再需要本品治疗时,应逐渐减少剂量到停药。因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。
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启程草酸艾司西酞普兰片产自湖南洞庭药业股份有限公司,主要功效为治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。根据启程草酸艾司西酞普兰片说明书展示,其主要成分为:草酸艾司西酞普兰。其化学名称为:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。
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